作者：王剑英 崔晓梅 智敏 王晓红
【摘 要】 目的 观察力比泰联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 病理学或组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者共26例，采用力比泰联合奥沙利铂方案：力比泰500mg/m2第1天；奥沙利铂120mg/m2第2天，每3周为1个周期重复，每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 26例患者均可评价疗效，2例获完全缓解(CR)，7例获部分缓解(PR)，7例稳定(SD)，10例疾病进展(PD)，总有效率为34.61％，疾病控制率61.54%，1年生存率为57.69%。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等,但耐受性较好,无严重事件。结论 力比泰联合奥沙利铂方案对晚期非小细胞肺癌疗效确切，临床使用安全性较好。
【关键词】 力比泰 奥沙利铂 非小细胞肺癌
肺癌发病率逐年上升，已成为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞性肺癌(NSCLC)约占肺癌的75-80％。部分患者在确诊时已属晚期，失去手术机会，化疗是主要的治疗手段。但相当数量患者对化疗的耐受性较差。力比泰是一种新型的多靶点抗叶酸制剂，比氨甲喋呤的抗叶酸代谢能力高90～195倍,已表现出对多种肿瘤的抗癌活性, 其疗效较好，较低的累积毒性及副反应得到了广泛的应用。奥沙利铂为第三代铂类制剂，对NSCLC有抗癌活性且骨髓抑制及胃肠道不良反应较轻[1]。2008年08月至2010年02月，我院应用力比泰联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者26例，对疗效及毒副反应进行了总结，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2008年08月至2010年02月我院经组织学或细胞学证实的老年Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌26例，Ⅲb期12例，Ⅳ期14例；其中男性16例，女性10例，都有客观可测量的临床观察指标。入组标准：①近1个月内未进行过其他抗肿瘤治疗；②KPS(karnofsky)≥70分，外周血、心、肝、肾功能基本正常，预计生存期3个月以上。
1.2 治疗方案 力比泰500mg/m2第1天；奥沙利铂120mg/m2第2天，每3周为1个周期重复，在使用前1天开始口服地塞米松7.5mg/次，2次/d，连服3d；用药前1周开始补充叶酸400μg/d，持续至治疗结束；用药前1周予以VitBl2 1000μg肌注，每9周1次。用药期间每周复查血象至少2次，治疗中出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞减少或伴出血的血小板减少等应用G—CSF或IL—11治疗。全部病例每治疗2周期后行胸部CT检查，评估疗效及不良反应，如疾病控制(CR+PR+SD)，则继续原方案治疗4-6周期；如疾病进展或出现无法耐受的不良反应则化疗终止或调整方案，同时定期随访。
1.3 疗效和毒性反应评价 疗效评价参照1981年WHO制定的实体癌近期疗效评价标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。每2个周期作评价，若初步评价为PR或CR，需4周后再次评价确认。以CR+PR计算有效率(RR)；以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)。毒副反应评价参照据WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性反应分度标准评价，分为0-Ⅳ度。
2 结果
2.1 疗效 26例患者按计划完成了相应的治疗，均可评价疗效，其中：CR2例，PR7例，SD7例，PD10例，总有效率为34.61％。随访终止日期为2011年2月10日，随访方式为电话随访。26例患者1年生存率为57.69％。
2.2 毒副反应 主要毒副反应为血液学毒性(白细胞和血小板下降)、消化道毒性(恶心、呕吐、腹泻)、生物化学毒性等，毒副反应均为可逆性，对症治疗可缓解，没有因化疗导致严重事件。
期刊库（http://www.zgqkk.com），是一个专门从事期刊推广、投稿辅导的网站。
本站提供如何投稿辅导，寻求投稿辅导合作，快速投稿辅导，投稿辅导格式指导等解决方案：省级投稿辅导/国家级投稿辅导/核心期刊投稿辅导//职称投稿辅导。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与投稿辅导_期刊发表_中国期刊库专业期刊网站无关。投稿辅导_期刊发表_中国期刊库专业期刊网站站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
646779424(普刊)
913775405(普刊)
867306987(核心)
271374912(核心)
