由表2?图1?图2?图3可知,全组染色体总长度为100.04 μm,全组染色体平均长度为16.67 μm?在其体细胞的42条染色体中,第1~13条染色体为近中部着丝点染色体,而第14~42条染色体为中部着丝点染色体?根据李懋学等[17]提出按着丝点位置划分染色体类型,蕨麻的染色体核型公式应为:K(2 n)=42=13 sm+29 m?

　　按Kuo等[20]使用的染色体长度系数IRL值及张彬彬等[20]进一步研究,蕨麻染色体的相对长度系数为0.12~0.26,比短染色体还小,可视为小型染色体?最长染色体与最短染色体之比为2.17∶1>2∶1,臂比大于2的染色体占全组染色体的2.38%,臂比的变异范围为1.20~2.04?染色体实测长度变异范围为2.02~4.38 μm,差值为2.36 μm?按Stebbins[23]的核型分类标准,蕨麻核型为2B型,核型较对称,属于小型染色体?

　　3小结与讨论

　　植物染色体的数目?形态等是最稳定的细胞学特征之一,在不同的种间,染色体有不同的数目?核型及体积等特征,植物染色体的核型?类型等也可表明该种系统演化位置,亦可作为相近种亲缘关系的重要依据?因此,在对观赏植物以及中草药进行深入研究的同时,对每种植物的核型进行系统研究,在良种培育及驯化等方面都具有重要意义?常规细胞学制片有压片法和直接敲片法?压片法一般染色体数目不易观察,因为该方法操作技术问题而丢失,但染色体分散性差,而且背景不清晰?直接敲片技术要求较高,初次敲片往往观察不到分裂相,敲片的方法直接影响能否获得清晰?染色体不丢失的分裂相?熟练和理解敲片的每一个关键环节,一般能敲出分散?背景清晰,易于核型分析的染色体?但是直接敲片法导致染色体易丢失,敲片后难以见到细胞“轮廓”,不易确定一个物种的染色体数目,因此在植物细胞核型分析研究中,如果一个物种染色体数目未定,最好增加制片的数量或先用其他方法确定其染色体数目,再用直接敲片法进行核型分析?本试验还采用了荧光染色法,更清晰地观察到染色体的大小及形态,对研究小染色体的植物提供了有利的试验方法?

　　关于蕨麻的染色体数目及核型未有报道,报道比较多的是一些鹅绒委陵菜属植物?本试验研究了高原六倍体蕨麻的核型,结果表明,其核型公式为K(2n)=42=13 sm+29 m,染色体为2B型,比较对称?由于蕨麻的染色体太小,所以随体观察不到,着丝点的位置很不明显,观察的结果存在一定的误差,有待进一步研究?

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